六、药物的特点

    （一）药物的构效关系

    药物的化学结构与药理作用之间的相互关系称为构效关系。

    多数药物的药理作用与其化学结构密切相关，这样的药物称为特异性药物；反之，则称为非特异性药物。特异性药物的化学结构决定着作用的特异性，化学结构相似的药物，往往具有类似的（拟似药）或相反的（拮抗药）药理作用。例如氟喹诺酮类抗菌药物具有6-氟-7-哌嗪-4-喹诺酮结构，因而均具有相似的抗病原体作用（如恩诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、沙拉沙星、洛美沙星、诺氟沙星敌氟沙星、司帕沙星、替马沙星、左氟沙星、等）；而组胺与抗组胺药物，磺胺药与对氨基苯甲酸，虽结构相似，但药理作用相反。有些药物结构式相同，但其光学异构体的药理作用差异很大，一般左旋异构体的作用强，右旋异构体的药理作用弱或无作用，如氯霉素、氟苯尼考、左咪唑等。

    （二）药物的量效关系

    随着剂量的增加，药物效应呈现由无到有、由弱到强、由预防到治疗作用、直至到出现毒性、或致死，这种量变到质变的规律性变化，称为药物的量效关系。药物剂量过小，不产生任何效应，称无效量；能引起药物效应的最小剂量，称最小有效量。达到最大效应的剂量，称为极量。药物的常用量就是介于最小有效量和极量之间的最适宜的防治剂量。极量为用药选量的最大限度，超过极量就有可能中毒。恰好引起中毒的最低剂量，称最小中毒量，随着剂量的增大引起中毒死亡的剂量，称为致死量。

    （三）药物的时效关系

    从给药开始到效应出现、达到高峰、逐渐减弱直至消失，都要经过一段时间，这种药理效应随时间的变化而变化的关系称时效关系。时效关系一般分为三期：从用药开始到出现效应称潜伏期，主要反应药物的吸收与分布过程；维持基本疗效的时间即从效应出现到到效应消失为持续期，其中包括血药浓度和效应的高峰，持续期的长短主要决定于药物的吸收和消除速度；从药效消失到体内药物完全消除的这段时间为残留期，在这段时间仍有一定量的药物或其代谢物残留于鸽子体内之中，在残留期重复用药，要注意防止蓄积中毒。如痢特灵，一般鸽子比较敏感，长期应用，易引起蓄积性中毒，另外，痢特灵难容于水、拌料易出现不匀，导致鸽子给药量多少不一，而引起中毒，应特别注意。

    （四）药物的体内过程

    药物进入机体后，一方面作用于机体引起某些组织器官机能的改变，另一方面药物在机体的影响下发生一系列的转运和转化。药物的体内过程就是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，是一个动态的变化过程，即药物在体内的量（或浓度）、位置随着时间的变化而变化。

    七、药物的吸收

    药物从用药部位进入血液循环的过程，称为吸收。

    1、呼吸道吸收

    药物以气体剂型应用时，分散在空气中的微滴或固体颗粒，可被呼吸道黏膜吸收。鸽子肺的结构特殊，呼吸毛细管是进行气体交换的部位。鸽子的呼吸膜薄，有效呼吸面积大，以及肺内较高的酸度及饱和的湿度，都有利于药物的溶解和吸收；同时，在吸收毛细管与毛细血管构成的呼吸膜上，气流与血流呈逆向流动，气体交换效率高，血流量大，能将吸收的药物迅速带入体循环。故在气雾给药时，药物即可在呼吸系统产生局部作用，亦可通过呼吸膜迅速吸收出现全身作用，即具有“速效定位”的特点，即适用于呼吸道病治疗，亦适用于全身感染的治疗。但这种特点，对于尘土飞扬或者环境遭受污染，也可很快使鸽子发病。一般鸽友如有必要，对营养品、治疗鸽子呼吸道疾病的药物可采取适宜温度加热使其雾化，公棚有专用设备。

    2、注射部位吸收

    静脉注射时，药物直接进入血液循环而迅速呈现作用，故无吸收过程。腹腔注射时，药物可通过腹腔大量的毛细血管迅速吸收。皮下或肌肉注射时，药物可通过局部毛细血管和淋巴管吸收。药物吸收速度与其水溶性有关，水溶液吸收快，乳剂次之，油剂较慢。如注射油苗不但吸收慢，质量差的还会引起组织损伤。胚胎注射，从用药目的、药物选择、注射剂量、部位等，相对较为严格，一般鸽友不用，只有少数鸽友具针对性使用。

    3、消化道吸收

    混饲、混饮或投服的药物，多以扩散的方式，经消化道黏膜吸收。胃和小肠是药物吸收的主要部位，小肠吸收面积大，有丰富的绒毛，血流量大，是药物吸收的最主要器官。

    药物的脂溶性、解离度是影响消化道吸收的重要因素。脂溶性大、非解离型药物容易吸收，而解离型药物则难以吸收。多数药物是弱酸性或弱碱性，其解离度受消化道pH值的制约。鸽子胃液的pH3.6~5.5,弱酸性药物不易解离易被胃吸收，而弱碱性药物则部分解离成离子而难以吸收；鸽子肠液的pH5.5~7.4，弱碱性药物不易解离容易吸收，而弱酸性药物大部分解离则难以吸收。因此，在治疗鸽病中，要注意选择药物的酸碱性，以及药物的靶器官。

    药物在胃肠吸收后，经门静脉进入肝脏，再进入血液循环。其间，有些药物不能全部通过胃肠黏膜，一部分药物在肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。这种现象称首过效应或第一关卡效应。因此，内服给药时，药效一般都要有一定的损失。此外，胃肠内容物的组分和充盈度、胃排空和肠蠕动的速度等都可影响药物的吸收。给药时还要依据鸽子的体况，采食情况等，有选择的给药。

    八、药物的分布

    药物随血液循环转运到全身各种组织器官的过程，称为药物的分布。药物在体内的分布一般是不均匀的，这种不均匀分布与药物的疗效关系密切。例如，达诺沙星在鸽子肺组织中的浓度高于血浆数倍，再如、泰乐菌素、泰妙霉素（支原净）、高力米先、替米考星，红霉素等分布在鸽子呼吸系统浓度远高于其它组织器官、故治疗鸽子呼吸系统感染疗效十分显着。

    多数有机药物进入血液循环后，一部分与血浆蛋白结合，一部分呈游离型，只有游离型药物才能向组织分布，具有药理作用。药物在到达作用部位时（靶器官），需通过不同的屏障如血脑屏障等。脂溶性药物如氯霉素或血浆蛋白结合率低的药物如磺胺嘧啶，恩诺沙星易通过血脑屏障进入脑脊液，而水溶性药物则难以通过。故在治疗鸽子脑炎、脑型大肠杆菌病等脑部细菌感染时，应选用易于通过血脑屏障的抗菌药物。