乳酸菌载体疫苗是以乳酸菌为载体菌，通过基因工程技术重组病毒、细菌或寄生虫等病原基因，构建能表达外源抗原或携带外源DNA疫苗的重组乳酸菌。这些重组菌能通过口服或滴鼻的途径将抗原传递至宿主黏膜系统，进而在黏膜水平刺激免疫宿主产生免疫反应。

　　笔者查阅了大量文献，未发现基于赛鸽的病毒、细菌或寄生虫等病原基因构建的乳酸菌载体疫苗以及相关免疫保护率的临床数据。

　　目前乳酸菌载体疫苗的研究大多集中于实验室阶段，如：

　　1、唐丽杰等（2012）构建了传染性法氏囊病毒（IBDV）保护性抗原VP2与E.coli不耐热肠毒素B亚单位（LTB）的重组乳酸菌，免疫SPF雏鸡（不携带特定病原的健康鸡），结果显示重组菌能诱导产生特异的血清抗体，并为免疫鸡提供一定的攻毒保护。

　　2、杨文涛（2015）构建了基于禽流感病毒NP、M1和树突状细胞诱导肽基因的重组乳酸菌NC8-pSIP409-NP-M1-DCpep。它能诱导小鼠产生特异性T细胞免疫反应和粘膜免疫反应，能对同型鼠适应性禽流感病毒和异源流感病毒产生部分保护作用。通过NOD-SCID缺陷小鼠进一步证实口服重组乳酸菌诱导CD8+T细胞在抗禽流感病毒感染中发挥重要作用。

　　3、王芬（2017）构建了表达鸡柔嫩艾美耳球虫AMA1蛋白的乳酸乳球菌，经口服免疫后可以刺激鸡产生有效的免疫应答，对抗同源感染可起到一定的保护作用。

　　此外，稳定有效的乳酸菌载体口服疫苗必须克服以下技术难关。

　　1）、载体质粒的安全性（是否具有耐药基因或载体基因可跨宿主传播造成潜在危害）。

　　2）、重组载体表达的稳定性（太多造成免疫系统瘫痪，太少无法有效激活免疫应答，表达周期是一直表达，还是间歇表达，还是递减表达）。

　　3）、重组菌的稳定性（对消化液是否耐受，能否成功定植于特定的消化道黏膜上稳定增殖）。

　　4）、检测宿主的乳酸菌疫苗的效果（是载体疫苗表达后引起的免疫应答，还是由于自身肠道菌群变化导致的免疫应答）。

　　因此针对于市面上声称的鸽用口服乳酸菌疫苗，极有可能来路不明，如果真要尝试，建议谨慎的小规模测试，不建议直接全棚使用，以及替代传统的疫苗免疫。