鸽子巴氏杆菌病亦称鸽霍乱,是由多杀性巴氏杆菌所引起。一般呈急性经过时,可引起信鸽机体组织和器官广泛性出血,所以又称出血性败血症。其发病率和死亡率均较高。但通常情况下,在鸽群中多为慢性或良性经过。
一、病 原
多杀性巴氏杆菌(Pasteur Ella multisided)为粗糙球杆菌,两端钝圆。革兰氏染色阴性,不运动、不形成芽胞,无鞭毛。多呈单个或成对排列,偶尔可见短链状或丝状排列。其大小约为0.2~0.4×0.6~2.5微米,在组织、血液和新分离的培养物中菌体呈明显的两极着色,多数血清型菌株有荚膜,经反复继代培养后,趋向于多形性。涂片染色,呈两极浓染。
根据特异性荚膜抗原的不同,采用被动血凝试验可将多杀性巴氏杆菌分为A、B、D、E、F五种血清型,其中A和D型(较少)与禽霍乱有关,鸽原性多杀性巴氏杆菌多为A型。我校在陕西渭南鸽群中,分离的21株巴氏杆菌均为荚膜A群。主要血清型为A∶1型其次为A∶1(2)型和A∶1(14)型。按光源从45°角投到一般的光源显微镜的聚光镜上,所呈现的荧光色彩为Fo、Fg和Nf3型。其中荧光色呈橘红色、金色光泽的为Fo型,其对鸽的致病力较其它两型为强。信鸽自身健康带菌比例可达50%~60%,主要存在于信鸽的鼻腔和呼吸道,多为终身带菌。鼠、猫、狗等,以及人也能机械地携带病菌。某些昆虫如苍蝇、蚊子、蜱、螨也能传播本病,随意处理病死鸽子或粪便等排泄物,有可能人为地将病菌扩散。
本菌在血液琼脂上生长良好,37℃24小时培养后即呈淡灰白色、圆形、湿润、不溶血、露珠状小菌落。新分离在血清琼脂或马丁琼脂培养基上培养18~24小时后,45度折光观察,菌落呈橘红色带金光的荧光,边缘有乳白色光带,菌落结构致密、边缘整齐,即为FO型菌落,对禽鸟类致病为强;尚有一类菌落呈蓝绿色带金光,边缘有红黄色光带,称为Fg型菌落,对禽鸟类致病力较弱;另一类菌落则无荧光、无毒力,称为Nf型。在肉汤中培养时,初呈均等混浊,24小时后上清清亮,管底有灰白色絮状沉淀。本菌可利用果糖、蔗糖、甘露糖,产酸不产气;不能利用乳糖、鼠李糖、肌而醇;靛基质、过氧化氢酶、氧化霉和硝酸盐还原阳性,尿素酶阴性,不液化明胶。
本菌在麦康凯琼脂上不生长,具有鉴别意义。
本菌对各种理化因素和消毒药的低抗力不强,对热和干燥均较敏感,日光对本菌有较强的杀灭作用。在自然干燥的情况下,2~3天死亡。56℃15分钟,60℃加热10分钟,即可杀死本菌。密封的培养物在室温下可存活2年,在2~4℃冰箱中可存活1年,在–30℃可长期保存,菌在粪中可存活1个月,在尸体中可存活1~3个月。对常用消毒药敏感,3%碳酸和0.1%升贡1分钟可杀死该菌。5%~10%生石灰水、1%漂白粉液、1%火碱、0.1%过氧乙酸等均可在短时间内将其杀死。本菌对氯制剂,碘制剂,季胺盐等常用消毒液均敏感。
本菌对多数抗生素药物敏感,可用于本病的防治。
二、流行特点传播途径
巴氏杆菌广泛的分布于自然界,也普遍存在于健康动物的上呼吸道粘膜。即可自引进的潜伏感染鸽而引发,亦可自然发生。当饲养管理和环境卫生不良;寒冷、闷热、气候突变;鸽舍潮湿、拥挤、通风不良;营养缺乏、饲粮突变;不良条件下集鸽、长途运输等,均可降低机体低抗力而导致内源性感染。病鸽的排泄物、分泌物以及被病原菌污染的饲料、饮水、鸽舍、鸽笼等均可通过呼吸道、消化道而发生外源性感染。另外,外来人员、飞禽、猫、狗以及苍蝇等昆虫均可成为本病的传染媒介。
本病通常情况下无明显的季节性,以高温潮湿、多雨的夏秋季节,以及气候多变的春季稍多。大小鸽子均可感染,但多见于童鸽,成年鸽则较少发生。
三、临诊症状
本病潜伏期一般为2~9天,最急性的病例往往看不到任何症状,而突然发生死亡且多为一些体况较好的鸽子。急性病例鸽子,表现精神萎顿,羽毛松乱、低头闭目、翅膀下垂,爪发绀。厌食、口渴、呼吸急促。鼻瘤灰暗,有粘性分泌物。嗉囊积液,眼结膜潮红,排铜绿色或棕绿色稀便,病程2~3天。发生慢性型或由急性转为慢型病例的鸽子,可出现呼吸道慢性炎症,胃肠炎、关节炎等。分别呈现出飞行障碍、呼吸啰音、持续腹泻,消瘦、贫血,肢体关节肿大,跛行或脚麻痹等。一般病程较长,有的长达月余日。童鸽多呈急性经过,主要表现精神不振,羽毛松乱,不爱活动或离群呆立,呼吸急促,鼻口有泡沫状粘液,排黄绿色稀便,体温升至43℃~44℃,食欲废绝,喜饮,病程1~2天。
病理变化:嗉囊积酸臭液体,喉气官粘膜高度充血和条状出血,心外膜出血、心胞积液。肺脏淤血、有出血点。肝脏肿大,有点状出血和坏死灶,切开流出大量褐红色血液,脾脏肿大,边缘纯,呈暗红色,肾、胃肠等器官粘膜、浆膜充血和出血。体表淋巴结肿大,胸腔有淡黄红色浆液性纤维粘稠渗出液,胸膜点状出血。
四、诊 断
根据流行病原,临诊症状和剖检病理变化,可做出初步诊断,确诊必须做细菌学检查和生物试验。
涂片镜检:选取出血脾、肝、肺、淋巴结等病料涂片,瑞氏染色镜检,可见到两极浓染,革兰氏阴性粗短球杆菌。
分离培养,可选取心血、肝脏或局部感染的渗出物,分别接种于鲜血琼脂、血清琼脂和普通内汤培养基,37℃培养24小时,在鲜血琼脂上长出透明露滴状S型小菌落,周围不溶血,45°度折光有荧光反应;在血清琼脂上出现的菌落,在45°度折光检查时可见到典型的荧光;在普通肉汤中呈均匀混浊,放置后有粘稠沉淀,振摇时沉淀物呈瓣状上升。
生物学试验:可取病料磨碎,用生理盐水10倍稀释给小白鼠或家兔肌肉或皮下注射1∶5或1∶10病料悬液0.2~0.5毫升,接种后18~24小时死亡。涂片镜检并从尸体分离到病菌即可确诊。